荒村野情小说520

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                人才招聘

                Personnel Recruitment

                诚邀下列英才加盟,以求共同发展

                您是人才吗? 您爱挑战吗? 沪源期←待您!

                岗位职责:

                1、管理部门运营,带领团队完成注册工作;

                2、拟定进口药品注册标准;

                3、审核⊙进口药品注册资料;

                4、对员工进行法规与专业知识的培训;

                5、翻译进口药品注册▃DMF资料;

                6、查询药品标准、药品〇说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;

                7、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;

                8、解〒决公司内部、制剂●客户和外部药监机构提出的相关技术问题;

                9、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;

                10、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理☆办法》、《化学药品新注册分类申报╳资料要求(试行)》等∏法律法规;

                11、公司领导安排的其他ξ工作;

                岗位要求:

                1、具有药品研发、生产、管理经验;

                2、具有领导部门的管理能力和适宜的协调能力;

                3、硕士及以上学历,药学、化工及其相关专业;

                4、具有良好的英文水平,有药品申♀报注册经验;

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责注册」资料的ξ 整理、申报、归档※等工作;

                2、药品注册相关法律法规的更新;

                3、接受境外生产↘企业的注册资料并按要求归档,及更新★注册进程情况;

                4、向公司内部∏传递技术资料,向药监∑ 机构发送技术资料;

                5、撰写公函,如标准复核确认函↙、专业问题的答复函涅、相关情况的说明函;

                岗位要求:

                1、英语六级以上;

                2、硕士以▲上学历;

                3、药学、化∮学及其相关专业;

                4、具有药品研发、生产、实验室经验者优先。

                立即加入

                岗位职责:

                1、客户资质收集:及时核对呵护资质备案材料是否齐全、有效,与客户 沟通资料及收获信息的收集;

                2、购销合同的制作及登记销售台㊣账:根↓据业务经理或业务员与客户沟通情况做产品购销合同;

                3、安排发货事宜:根据订单情况及时通知仓储部发货;

                4、时空软件系统操作:含首营客户备案、销售订单及通知〓单、售后退回等单证←的操作;

                5、通知财务开票:每日发货后,通他就是我們天閣唯一一個擁有智慧之骨知财务开票并核对开票资料的正确性;

                6、客户所需资料及发货后资料的邮寄;

                7、资料的整理、存档:包含出库⊙及合同等资料的存档;

                8、产品及样品卐的申请:根据库存情况,关注在销产品的库存情况,及时向国贸部下采购计划;

                9、奖金核算:各区域业务经理季度奖金的核算;

                10、关于行业、市场、客户等相关信息的收集、记录。

                11、对药品在使◇用过程中发现的质量问题,认真对〒待用户反馈,建立用户反馈记录,按照信息传递程序传递到有关部门,及时清查原因;

                12、展会、广告、宣传册等相关工作;网站︼内容更新等。

                13、积极学习本岗位相关的质量管理制度及与本企业经营活动相关的法律法规。

                岗位要求:

                1、药学、化学类相⌒关专业本科以上学历;

                2、有一定的文日本忍者一方十人字写作能力和数据分析能力;

                3、 word、excel、PDF 等办公软件熟练,有良好的沟通能力;

                4、30-35周岁,就近者择优选择。

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责进口原料药销售工女子作;明确可销售对象的资质情况并收集客户的资质,必须满足法定资格,避免药品流向非法单位;

                2、了解公司产品的具体情况,签订合同时需要明↘确必要的质量条款;

                3、根据合同条款,跟踪货款;

                4、与国内药品正常企业采购、生产、技术等部门沟ξ通协调;

                5、维护所在区域老客△户客户工作,开展新产品的销售和市场占有率;负责收集市场信息和潜在客户资料;

                6、根据公司市∞场策略,独立处置询盘、报价、合同条款的协商及Ψ 合同签订等事宜;

                7、负责按规定程序处理退换货及时向质量管理部反馈客户投诉问题;

                8、协助质量管理部做好销售对象的质量审→计工作;

                9、领导交▃办的其他职权范围内工作、

                岗位要求:

                1、药学、化学等相关专业本科以上学历;

                2、二年◥以上销售工作经验;有驾照者优先;

                3、形象佳,为人诚实、工作积极;有冲劲、勇于拼搏;

                4、强烈的好强心、好胜、征服欲,良好的『交流沟通协调能力。

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责Ψ公司采购工作,根据销售部提出的市场需求按时完成∞货物采购工 作;

                2、 保证货物从采购到清关的顺利进行,在原有昆侖弟子基础上完善采购流程;

                3、负责供应商的维护和管理,搜集、分析、汇总供应商信↙息;

                4、对质量、成本等因素进行ζ 把控;

                5、 负责供应商货款支付、质量问题处理等相关事宜;

                6、公司领导安排的其他認可工作。

                任职要求:

                1、药学、化学等相关专业,本科以上学历;

                2、英语口语流利,与外商无障碍交流;

                3、二年以上实际采购¤经验,有国外采购◇经验者优先;

                4、能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公操作软件;

                5、具有良好的协调沟通能力,安排好区域内◣采购事务的轻重缓急,最大程度帮助公司销售部完成客户的及时到货需求和降低成本需求;

                6、具有快速处理事务能力,接受指令人立即执行;

                7、具备一定的商务会谈礼仪知识,基本会谈规则知识;

                8、具有自我归零的精神和持续的学习〓动力。

                立即加入

                岗位职责:

                1、根据公ω司立项品种,在全球它們已經很厚了范围内寻找合适的生产商;

                2、通过邮件电话沟通,拜访考察,代理协议谈判等方式,对供应商进行评估,开展协议谈判与考核等商务活动∞,最终达成合作;

                3、做好境外生产商的的维护工作▅,协助公司在境内外的展览会议的设展及其他商务活动;

                4、在签订合作协议后的产品注册技术资料资料收集和采购阶段,对相关部门岗位起╲到辅助作用;

                5、协助国内客户对境外生产商的审计和考察工作◆。

                 岗位要求:

                1、大学本科及以上学历,具备流利英语口语和基本书面英语交流能力,能与外商进行无障碍书面/口头交流;

                2、具有良好统筹协调能力,安排好区域内项目和供↑应商的业务进度,推进事务的进展;

                3、具有快速→处理事务的能力,接受指令立即执行,经培训后能独立完成区域内的项目谈判;

                4、具备一定的商务会谈礼仪知识,基本会谈规则知识;

                5、能适应一卐年多次短期出差的要求。

                立即加入

                岗位职责

                1、负责注册资料的整理、申报、归档等工作;

                2、药品注册相关法律法规的更新;

                3、接收境外生产企业的注册资料并按要求归档,及更新注册进程情况;

                4、向公司内部传递技术资料,向药监机构发送技术资料;

                5、撰写公函,如标准复核确认函、专业问题的答复函、相关情况的说明函等;

                6、查询药品标准、药品说明书★等;

                岗位要求:

                1、英语六级水平以上;

                2、硕士以上】学历;

                3、提供优秀在读实习岗△位;

                4、药学、化学及其相关专业;

                5、具有药品研发、生产、实验室经验者优先。

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责仿制药研发项目管理和工艺放大及注册申报的全流程工作;

                2、负责为公司下属药品生产①企业“上海金山制药有限公司”新立项的制剂产品寻找和甄选CRO企业(制剂委托CRO研发的筛选);

                3、负责与CRO商议标的额和合作协议的签订;

                4、参与研发项目与合♀作单位进行沟通交流,负责对项目进行研发质量把控及进度跟踪,协助解↓决研发过程中发现的问题;

                5、负ㄨ责对所交接产品资料的可行性进行审核和ω把关;

                6、负责交接回洛克等人以及king帶領金山制药的产品规划与执行,能解决或协助解决交接过程中的工艺难题;

                7、协助由CRO机构交接回金山制药相关产品中试生产设备的改造、升级、或采∴购及安装等;

                8、协助由CRO研发制剂产品交接回金山制药进行工艺放大;

                9、协助工厂千年拍賣會相关部门组织中试生产;协助审核最终生产工艺并申报国药准字的全流程工作;

                10、协助生产部按最终工艺组织连续三批验证(申报)批【次的生产:

                11、协协助研发部注册申报【药品、临床药√品的制备及新药工艺研究;

                12、协助药品注册生产现场检查;

                13、查阅目标品种的相关文献资料,在上级指导下设计实验方案;

                14、负责已有品种的工艺改进及实验研究工作;

                15、领导安排的其他事项;

                岗位要求:

                1、制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专※业,硕士以上学历;

                2、英语六级以上且具有良好的口语交流〗及文献检索能力;

                3、从事药品研发、QA、QC、生产等两年以上工作及管理经验;

                4、有CRO公司项目工作☆经验者优先考虑;

                5、具有CTD格式申报资料的撰写能力及药品注册申报经;

                6、熟悉药监局仿制药申报的相▼关政策和法规;

                7、了解化学合成及质量研究;从事过中式交接或工艺放大经验;

                8、熟悉固体制剂产品工艺,熟悉化药生产工艺及流程;

                9、熟悉新版GMP知识;能编写各类生产相关GMP文件;

                10、药物制剂专业〗理论知识扎实,熟悉原料药、药用辅料的性质和用途;

                11、熟悉制剂处方设计方法,了解常用制剂设备的使用,了解药品研发流程,了解ω 药品注册要求及相关的法律法规;

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责仿制药研发】项目管理及注册申报的全流程工作;

                2、负责为公司新立项的制剂产品寻找和甄选CRO企业;

                3、负责与CRO的价格谈判和合作协议的签订;

                4、参与研发项目与合作单位进行沟通交流,负责对项目进行研发质量把控及进度跟踪,协助◎解决研发过程中发现的问题;

                5、负责对所交接产品资◣料的可行性进行审核和把关;

                6、协助审核最终生产工艺并申报国药准字的全流程工作;

                岗位要求:

                1.制药工程、药物制剂、药学等相关专业,硕士以上学历;

                2.英语六级以上且具有良好的口语交流及文献检索能力;

                3.从事药品研发、QA、QC、生产等两年以上工作及管◣理经验者优先;

                4.有CRO公司项目工作经验者优先考虑;

                5.具有CTD格式申报资料的撰写能力及药品注册申报经验;

                6.熟悉药监局仿制药申报◤的相关政策和法规;

                立即加入

                岗位职责:

                1、负责公司日常情況行政、总务、后勤的管理和执行;

                2、负责公司车辆的调配,日常保养和年度保险的缴纳等事宜;

                3、负责公司证照信息的变更,日常会█议的召开,公司客人的接待等事务;

                4、负责公司的企业文化宣传、形象维护、信息交◣流工作;

                5、领导交办的其他事务。

                岗位要求:

                1、行政管理,企业管理相关专业本科以上学历;

                2、一年以上相关工作经验,熟悉日常行政工作;

                3、具有较ㄨ好的文学素养,文笔流畅;能斷魂谷就出了一名恐怖熟练运用OFFICE等办公软件;

                4、良好沟通能力及进取精神、能独立出来、协调、开展工作。

                立即加入

                岗位职责:

                1、根据公司人力资源策略,负责相关岗位人员的招聘工作;

                2、执行招聘工作流程,办理员工入职、离职等相关手续〇;

                3、负责员工考勤统计、核对、汇总及异常处理;建立、维护人事档案;

                4、负责协助企业文化的推动,各项活动的开●展;

                5、领导交办的其他事项。

                岗位要求:

                1、行政管理、人力资源及相关专业本科以上学历;

                2、二年以上从事人事行政工作经验;

                3、有较强的沟通、协调能力,良好的团队协作精神。

                立即加入

                岗位职责:

                1、 负责进口□ 药用辅料的销售工作,

                2、 与国内药品正常企业采购、生产、技术等部门沟通协调;

                3、 维护所在区域老客户突然一道身影向著斧頭掠過來客户工作,开展新产品的销售和市场占有率;

                4、 根据公司市场策略,独立处置询盘、报价、合同条款♀的协商及合同签订等事宜;

                5、 根据公司要求,指导、协助下属◎解决销售过程中遇到的问题,部门人员的管理及其他事务。

                岗位要求:

                1、药学、化学相关专业,本科以上学历;

                2、二年以上销售工作经验,有驾照者优先;

                3、形象佳,为人诚实、工作积极;有冲劲、勇于拼搏;

                4、强烈的好强心、好胜、征服欲,良好的交流沟通协调能力。

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